Dr. Barta Csaba

E-mail: barta.csaba[kukac]med.semmelweis-univ.hu


Fogadóóra: csütörtök 11.45-12.45 Helyszín: 406/A (2019 tavaszi félévben)


Oktatási terület: Neurobiológia, Pszichogenetika


Kutatásiterület, érdeklődés: Pszichogenetika, addikciók


Végzettség: általános orvos, PhD

 

Rövid önéletrajz

Tanulmányok:

1992-99. Semmelweis Orvostudományi Egyetem, Általános Orvostudományi Kar
1999. Általános orvostudományi diploma
2002. Ph.D. doktori cím (Molekuláris Orvostudományok)

Dr. Barta Csaba egyetemi docens a Pázmány Péter Katolikus Egyetem Bölcsészet- és Társadalomtudományi Kar Pszichológiai Intézetében, és a Semmelweis Egyetem Orvosi Vegytani, Molekuláris Biológiai és Pathobiokémiai Intézetében. Másodéves orvostanhallgatóként 1994-ben csatlakozott Orvosi Vegytani Intézetben Dr. Sasvári Mária laborjához, ahol molekuláris genetikai témájú kutatásait PhD hallgatóként folytatta. Ebben az időszakban főleg monogénes betegségek meghatározásával és prenatális diagnózisával foglalkozott.

Később egyetemi oktatóként és kutatóként az érdeklődése a poligénes öröklődésű betegségek felé fordult és 2001-től kezdve pszichogenetikai témájú kutatásokban vesz részt. Főleg az agyi dopamin és szerotonin rendszerek génvariánsainak hatását vizsgálja különböző betegcsoportokban. Fő témája az addikciók genetikai háttere, ezen belül korábban a szerfüggőségekkel (heroin, alkohol, nikotin és egyéb drogok), valamint az utóbbi években a különböző viselkedési addikciókkal (internet, videojáték, szerencsejáték, sport és kapcsolati függőség, stb.) foglalkozik.
Másik fő érdeklődési területe a gyermekpszichiátriai zavarok, főleg a Tourette szindróma és az ADHD (gyermekkori figyelemhiányos hiperaktivitási zavar) genetikai hátterének vizsgálata. Az utóbbi években ez kibővült a Tourette szindróma epigenetikai kutatásával mind betegekben, mind állatmodellben.

Kutatásainak egy részét több nagy nemzetközi kollaborációban végzi: pl. a European Network for the Study of Gilles de la Tourette Syndrome (COST Action BM0905); a TS-Eurotrain: Interdisciplinary training network for Tourette Syndrome (FP7-PEOPLE-2012-Marie Curie ITN), illetve az International Consortium on ADHD and Substance Abuse (ICASA).

Oktatóként a PPKE Általános Pszichológia Tanszékén az elsőéves Pszichológia biológiai alapjat 1 és 2 tárgy, valamint másod- és harmadévesek Pszichogenetika speciális kollégiumainak előadója. A Semmelweis Egyetemen első- és másodéves orvostanhallgatók Biokémia és Molekuláris Biológia tantárgyak gyakorlatvezetője és előadója magyar, angol és német nyelven. A Semmelweis Egyetem és az ELTE Doktori Iskoláinak akkreditált témavezetője, valamint különböző graduális és PhD kurzusokat tart még ezeken kívül az ELTE-n, és a BME-n is.

Publikációs lista:

1. Barta, C, Sasvári-Székely, M, Guttman, A: Simultaneous analysis of various mutations on the 21-hydroxylase gene by multi-allele specific amplification and capillary gel electrophoresis. J Chromatogr A, 1998, 817, 281-286. (Imp. F. 2,321)

2. Guttman, A, Barta, C, Szőke, M, Sasvári-Székely, M, Kalász, H: Real-time detection of allele-specific polymerase chain reaction products by automated ultra-thin-layer agarose gel electrophoresis. J Chromatogr A, 1998, 828, 481-487. (Imp. F. 2,321)

3. Szőke, M., Sasvári-Székely, M., Barta, C., Guttman, A: Human dopamine D4 receptor (D4DR) allele genotyping by ultrathin agarose gel electrophoresis with To-Pro-3 complexation. Electrophoresis, 1999, 20, 497-501. (Imp. F. 3,447)

4. Ferenczi, A., Garami, M., Kiss, E., Pék, M., Sasvári-Székely, M., Barta, C., Staub, M., Sólyom, J., Fekete, Gy: Screening for mutation of 21-hdroxylase gene in Hungarian patients with congenital adrenal hyperplasia. J Clin Endocrinol Metab, 1999, 84, 2369-2372. (Imp. F. 5,805)

5. Garami, M., Ferenczi A., Kiss E., Sasvári-Székely, M., Barta C., Sólyom, J., Fekete G: Magyarországi 21-hidroxiláz defektusos gyermekek genotípusának meghatározása. Gyermekgyógyászat, 2000, 51, 4, 352-359.

6. Ronai, Z., Barta, C., Sasvari-Szekely, M., Guttman, A.: DNA analysis on electrophoretic microchips: Effect of operational variables. Electrophoresis, 2001, 22, No. 2, 294-299. (Imp. F. 4,282)

7. Csaba Barta, Zsolt Ronai, Maria Sasvari-Szekely and Andras Guttman: Rapid single nucleotide polymorphism analysis by primer extension and capillary electrophoresis using polyvinylpyrrolidone matrix. Electrophoresis, 2001, 22, No. 4, 779-782. (Imp. F. 4,282)

8. Ronai, Z., Barta, C, Guttman, A., Lakatos, K., Gervai, J., Staub, M., Sasvari-Szekely, M: Genotyping the –521C/T functional polymorphism in the promoter region of the dopamine D4 receptor (DRD4) gene by agarose gel electrophoresis. Electrophoresis, 2001, 22, 1102-1105. (Imp. F. 4,282)

9. Theodoropoulou, M., Barta, C., Szőke, M., Guttman, A., Staub, M., Niederland, T., Sólyom, J., Fekete, G., Sasvári-Székely, M: Prenatal diagnosis of steroid 21-hydroxylase deficiency by allele-specific amplification. Fetal Diagn Ther, 2001, 16:4:237-240. (Imp. F. 1,142)

10. Barta C, Ronai Z, Nemoda Z, Szekely A, Kovacs E, Sasvari-Szekely M, Guttman A: Analysis of dopamine D4 receptor gene (DRD4) polymorphism using microchip electrophoresis. J Chromatogr A, 2001, Jul 27;924(1-2):285-90. (Imp. F. 2,793)

11. Csaba Barta, Maria Sasvari-Szekely, Adrien Devai, Erika Kovacs, Maria Staub and Peter Enyedi: Analysis of mutations in the plasma cholinesterase gene of patients with a history of prolonged neuromuscular block during anesthesia. Mol Gen Metab, 2001, 74(4): 484-488. (Imp. F. 2,345)

12. Guttman A, Ronai Z, Barta C, Hou YM, Sasvari-Szekely M, Wang X, Briggs SP: Membrane-mediated ultrafast restriction digestion and subsequent rapid gel microchip electrophoresis of DNA. Electrophoresis 2002, May;23(10):1524-30. (Imp. F. 4,325)

13. Patocs A, Toth M, Barta C, Sasvari-Szekely M, Varga I, Szucs N, Jakab C, Glaz E, Racz K: Hormonal evaluation and mutation screening for steroid 21-hydroxylase deficiency in patients with unilateral and bilateral adrenal incidentalomas. Eur J Endocrinol 2002, Sep;147(3):349-55. (Imp. F. 2,560)

14. Scheiber D, Barta C, Halasz Z, Sallai A, Racz K, Sagodi L, Fekete G, Hiort O, Solyom J: Mutational analysis of Hungarian patients with androgen insensitivity syndrome. J Pediatr Endocrinol Metab 2003, Mar;16(3):367-73. (Imp. F. 0,954)

15. Boór K, Gaszner P, Barta C, Kalász H, Sasvári-Székely M. A kábítószerfüggés genetikai hátterének vizsgálati módszerei. Neuropsychopharmacologia Hung. 2003, V/3. 143-151.

16. Szilagyi A, Boor K, Szekely A, Gaszner P, Kalasz H, Sasvari-Szekely M, Barta C. Combined effect of promoter polymorphisms in the dopamine D4 receptor and the serotonin transporter genes in heroin dependence. Neuropsychopharmacologia Hung. 2005, VII/1; 28-33.

17. Eva Kereszturi, Orsolya Kiraly, Csaba Barta, Noemi Molnar, Maria Sasvari-Szekely and Zsolt Csapo No direct effect of the -521 C/T polymorphism in the human dopamine D4 receptor gene promoter on transcriptional activity BMC Molecular Biology 2006, 7:18 (Imp. F. 3,500)

18. Szilágyi A, Barta C, Boór K, Székely A, Demetrovics Z, Csorba J, Kalász H, Sasvári-Székely M. A gyermekkori figyelemhiányos hiperaktivitási zavar lehetséges szerepe a fiatalkori heroinfüggőség kialakulásában. Neuropsychopharmacol Hung. 2007 Jun;9(2):69-75.

19. Li H, Mukherjee N, Soundararajan U, Tarnok Z, Barta C, Khaliq S, Mohyuddin A, Kajuna SL, Mehdi SQ, Kidd JR, Kidd KK. Geographically separate increases in the frequency of the derived ADH1B*47His allele in eastern and western Asia. Am J Hum Genet. 2007 Oct;81(4):842-6. (Imp. F. 11,092)

20. Speed WC, O'Roak BJ, Tárnok Z, Barta C, Pakstis AJ, State MW, Kidd KK. Haplotype evolution of SLITRK1, a candidate gene for Gilles de la Tourette syndrome. Am J Med Genet B Neuropsychiatr Genet. 2008 Jun 5;147B(4):463-6. (Imp. F. 3,932)

21. Vereczkei Andrea, Sasvári-Székely Mária és Barta Csaba. A dopaminerg rendszer genetikai polimorfizmusainak szerepe heroinfüggésben. Neuropsychopharmacol Hung. 2009 Jun;9(2):95-101.

22. Mukherjee N, Kidd KK, Pakstis AJ, Speed WC, Li H, Tarnok Z, Barta C, Kajuna SL, Kidd JR. The complex global pattern of genetic variation and linkage disequilibrium at catechol-O-methyltransferase. Mol Psychiatry. 2010 Feb;15(2):216-25. (Imp. F. 15,470)

23. Donnelly MP, Paschou P, Grigorenko E, Gurwitz D, Mehdi SQ, Kajuna SL, Barta C, Kungulilo S, Karoma NJ, Lu RB, Zhukova OV, Kim JJ, Comas D, Siniscalco M, New M, Li P, Li H, Manolopoulos VG, Speed WC, Rajeevan H, Pakstis AJ, Kidd JR, Kidd KK. The distribution and most recent common ancestor of the 17q21 inversion in humans. Am J Hum Genet. 2010 Feb 12;86(2):161-71. (Imp. F. 12,303)

24. Zsolt Demetrovics, Gabor Varga, Anna Szekely, Andrea Vereczkei, Jozsef Csorba, Hedvig Balazs, Katalin Hoffman, Maria Sasvari-Szekely, Csaba Barta. Association between Novelty Seeking of opiate-dependent patients and the catechol-O-methyltransferase Val158Met polymorphism. Comprehensive Psychiatry, 2010 Sep-Oct 51: 510-515 (Imp. F. 2,377)

25. Karagiannidis I, Rizzo R, Tarnok Z, Wolanczyk T, Hebebrand J, Nöthen MM, Lehmkuhl G, Farkas L, Nagy P, Barta C, Szymanska U, Panteloglou G, Miranda DM, Feng Y, Sandor P, Barr C; TSGeneSEE, Paschou P. Replication of association between a SLITRK1 haplotype and Tourette Syndrome in a large sample of families. Mol Psychiatry. 2012 17, 665 (Imp. F. 14,897)

26. Michael P. Donnelly, Peristera Paschou, Elena Grigorenko, David Gurwitz, Csaba Barta, Ru-Band Lu, Olga V. Zhukova, Jong-Jin Kim, Marcello Siniscalco, Maria New, Hui Li, Sylvester L. B. Kajuna, Vangelis G. Manolopoulos, William C. Speed, Andrew J. Pakstis, Judith R. Kidd and Kenneth K. Kidd. A global view of the OCA2-HERC2 region and pigmentation Hum Genet 2012 131:683–696. (Imp. F. 5,069)

27. Paschou P, Stylianopoulou E, Karagiannidis I, Rizzo R, Tarnok Z, Wolanczyk T, Hebebrand J, Nöthen MM, Lehmkuhl G, Farkas L, Nagy P, Szymanska U, Lykidis D, Androutsos C, Tsironi V, Koumoula A, Barta C, Klidonas S, Ypsilantis P, Simopoulos C; TSGeneSEE Consortium, Skavdis G, Grigoriou M. Evaluation of the LIM homeobox genes LHX6 and LHX8 as candidates for Tourette syndrome. Genes Brain Behav. 2012, 11, 444 (Imp. F. 3,476)

28. Demetrovics Z, Varga G, Szekely A, Vereczkei A, Csorba J, Balazs H, Hoffman K, Sasvari-Szekely M, Barta C. Association between novelty seeking of opiate-dependent patients and the catechol-O-methyltransferase Val 158Met polymorphism: [Asociación entre la búsqueda de novedades y el polimorfismo Val 158Met del gen de la catecol-O-metiltransferasa en pacientes dependientes de opiáceos] Psiquiatria Biologica 2012, 19:(2) pp. 39-45.

29. Vereczkei A, Demetrovics Z, Szekely A, Sarkozy P, Antal P, Szilagyi A, Sasvari-Szekely M, Barta C. Multivariate analysis of dopaminergic gene variants as risk factors of heroin dependence. PLoS One. 2013 Jun 28;8(6):e66592. doi: 10.1371/journal.pone.0066592. (Imp. F. 3,534)

30. Geurt Van de Glind, Katelijne van Emmerik-van Oortmerssen, Pieter Jan Carpentier, Frances R Levin, Maarten W J Koeter, Csaba Barta, Sharlene Kaye, Arvid Skutle, Johan Franck, Maija Konstenius, Eli-Torild Bu, Franz Moggi, Geert Dom, Zsolt Demetrovics, Melina Fatseas, Arild Schillinger, Máté Kapitány-Fövény, Sofie Verspreet, Andrea Seitz, Brian Johnson, Stephen V Faraone, Antoni Ramos-Quiroga, Steve Allsop, Susan Carruthers, Robert A Schoevers, IASP research group, Wim van den Brink. The International ADHD in Substance use disorders Prevalence (IASP) study: background, methods and study population Int J Methods Psychiatr Res 2013 Sep 11. doi: 10.1002/mpr.1397. (Imp. F. 3,421)

31. Geurt Van de Glind, Wim van den Brink, Maarten W J Koeter, Pieter-Jan Carpentier, Katelijne Van Emmerik- van Oortmerssen, Sharlene Kaye, Arvid Skutle, Eli-Torild H Bu, Johan Franck, Maija Konstenius, Franz Moggi, Geert Dom, Sofie Verspreet, Zsolt Demetrovics, Mate Kapitany-Foveny, Melina Fatseas, Marc Auriacombe, Arild Schillinger, Andrea Seitz, Brian Johnson, Stephen V Faraone, J Antoni Ramos-Quiroga, Miguel Casas, Steve Allsop, Susan Carruthers, Csaba Barta, IASP Research Group, Frances R Levin. Validity of the Adult ADHD Self-report Scale (ASRS) as a screener for adult ADHD in treatment seeking substance use disorder patients. Drug Alcohol Depend 2013 Oct 1;132(3):587-96. doi: 10.1016/j.drugalcdep.2013.04.010. (Imp. F. 3,278)

32. Karagiannidis I, Dehning S, Sandor P, Tarnok Z, Rizzo R, Wolanczyk T, Madruga-Garrido M, Hebebrand J, Nöthen MM, Lehmkuhl G, Farkas L, Nagy P, Szymanska U, Anastasiou Z, Stathias V, Androutsos C, Tsironi V, Koumoula A, Barta C, Zill P, Mir P, Müller N, Barr C, Paschou P. Support of the histaminergic hypothesis in Tourette Syndrome: association of the histamine decarboxylase gene in a large sample of families. J Med Genet. 2013 Nov;50(11):760-4. doi: 10.1136/jmedgenet-2013-101637. (Imp. F. 5,636)

33. Gyollai A, Griffiths MD, Barta C, Vereczkei A, Urbán R, Kun B, Kökönyei G, Székely A, Sasvári-Székely M, Blum K, Demetrovics Z. The Genetics of Problem and Pathological Gambling: A Systematic Review. Curr Pharm Des 2014;20(25):3993-9. (Imp. F. 3,452)


34. van de Glind G, Konstenius M, Koeter MW, van Emmerik-van Oortmerssen K, Carpentier PJ, Kaye S, Degenhardt L, Skutle A, Franck J, Bu ET, Moggi F, Dom G, Verspreet S, Demetrovics Z, Kapitány-Fövény M, Fatséas M, Auriacombe M, Schillinger A, Møller M, Johnson B, Faraone SV, Ramos-Quiroga JA, Casas M, Allsop S, Carruthers S, Schoevers RA, Wallhed S, Barta C, Alleman P, Levin FR, van den Brink W; IASP Research Group. Variability in the prevalence of adult ADHD in treatment seeking substance use disorder patients: results from an international multi-center study exploring DSM-IV and DSM-5 criteria. Drug Alcohol Depend 2014 Jan 1;134:158-66. doi:10.1016/j.drugalcdep.2013.09.026. (Imp. F. 3,423)


35. van Emmerik-van Oortmerssen K, van de Glind G, Koeter MW, Allsop S, Auriacombe M, Barta C, Bu ET, Burren Y, Carpentier PJ, Carruthers S, Casas M, Demetrovics Z, Dom G, Faraone SV, Fatseas M, Franck J, Johnson B, Kapitány-Fövény M, Kaye S, Konstenius M, Levin FR, Moggi F, Møller M, Ramos-Quiroga JA, Schillinger A, Skutle A, Verspreet S; IASP research group, van den Brink W, Schoevers RA. Psychiatric comorbidity in treatment-seeking substance use disorder patients with and without attention deficit hyperactivity disorder: results of the IASP study. Addiction 2014 Feb;109(2):262-72. doi: 10.1111/add.12370. (Imp. F. 4,738)


36. Scharf, Jeremiah; Paschou, Peristera; Yu, Dongmei; Gerber, Gloria; Evans, Patrick; Tsetsos, Fotis; Davis, Lea; Karagiannidis, Iordanis; Chaponis, Jonathan; Gamazon, Eric; Muller-Vahl, Kirsten; Stuhrmann, Manfred; Schloegelhofer, Monika; Stamenkovic, Mara; Hebebrand, Johannes; Noethen, Markus; Nagy, Peter; Barta, Csaba; Tarnok, Zsanett; Rizzo, Renata; Depienne, Christel; Worbe, Yulia; Hartmann, Andreas; Cath, Danielle; Budman, Cathy; Sandor, Paul; Barr, Cathy; Wolanczyk, Tomasz; Singer, Harvey; Chou, I-Ching; Grados, M.; Posthuma, Danielle; Rouleau, Guy; Aschauer, Harald; Freimer, N.; Pauls, David; Cox, Nancy; Mathews, C Genetic association signal near NTN4 in Tourette Syndrome. Annals of Neurology 2014 Aug;76(2):310-5. doi: 10.1002/ana.24215. (Imp. F. 9,977)


37. Wapp M, van de Glind G, van Emmerik-van Oortmerssen K, Dom G, Verspreet S, Carpentier PJ, Ramos-Quiroga JA, Skutle A, Bu ET, Franck J, Konstenius M, Kaye S, Demetrovics Z, Barta C, Fatséas M, Auriacombe M, Johnson B, Faraone SV, Levin FR, Allsop S, Carruthers S, Schoevers RA, Koeter MW, van den Brink W, Moggi F. Risk Factors for Borderline Personality Disorder in Treatment Seeking Patients with a Substance Use Disorder: An International Multicenter Study. Eur Addict Res. 2015;21(4):188-194. (Imp. F. 2,367)


38. Arvid Skutle, Eli Torild Hellandsjø Bu, Finn Konow Jellestad, Katelijne van Emmerik-van Oortmerssen, Geert Dom, Sofie Verspreet, Pieter Jan Carpentier, Josep Antoni Ramos-Quiroga, Johan Franck, Maija Konstenius, Sharlene Kaye, Zsolt Demetrovics, Csaba Barta, Melina Fatséas, Marc Auriacombe, Brian Johnson, Stephen V. Faraone, Frances R. Levin, Steve Allsop, Susan Carruthers, Robert A. Schoevers, Maarten W.J. Koeter, Wim van den Brink, Franz Moggi, Merete Møller, Geurt van de Glind, Early developmental, temperamental and educational problems in 'substance use disorder' patients with and without ADHD. Does ADHD make a difference? Addictive Behaviors Reports, 2015;2: 13-18, Apr 21. http://dx.doi.org/10.1016/j.abrep.2015.03.001. (Imp. F. pending)


39. Zilhão NR, Padmanabhuni SS, Pagliaroli L, Barta C; BIOS Consortium, Smit DJ, Cath D, Nivard MG, Baselmans BM, van Dongen J, Paschou P, Boomsma DI. Epigenome-Wide Association Study of Tic Disorders. Twin Res Hum Genet. 2015 Dec;18(6):699-709. doi: 10.1017/thg.2015.72. (Imp. F. 2,339)


40. Bertelsen B, Stefánsson H, Riff Jensen L, Melchior L, Mol Debes N, Groth C, Skov L, Werge T, Karagiannidis I, Tarnok Z, Barta C, Nagy P, Farkas L, Brøndum-Nielsen K, Rizzo R, Gulisano M, Rujescu D, Kiemeney LA, Tosato S, Nawaz MS, Ingason A, Unnsteinsdottir U, Steinberg S, Ludvigsson P, Stefansson K, Kuss AW, Paschou P, Cath D, Hoekstra PJ, Müller-Vahl K, Stuhrmann M, Silahtaroglu A, Pfundt R, Tümer Z. Association of AADAC Deletion and Gilles de la Tourette Syndrome in a Large European Cohort. Biol Psychiat. 2016 Mar 1;79(5):383-91. doi: 10.1016/j.biopsych.2015.08.027. (Imp. F. 11,412)


41. Kaye S, Ramos-Quiroga JA, van de Glind G, Levin FR, Faraone SV, Allsop S, Degenhardt L, Moggi F, Barta C, Konstenius M, Franck J, Skutle A, Bu ET, Koeter MW, Demetrovics Z, Kapitány-Fövény M, Schoevers RA, van Emmerik-van Oortmerssen K, Carpentier PJ, Dom G, Verspreet S, Crunelle CL, Young JT, Carruthers S, Cassar J, Fatséas M, Auriacombe M, Johnson B, Dunn M, Slobodin O, van den Brink W. Persistence and Subtype Stability of ADHD Among Substance Use Disorder Treatment Seekers. J Atten Disord. 2016 Feb 27. pii: 1087054716629217. [Epub ahead of print] (Imp. F. 3,378)


42. Natalie J Forde, Ahmad S Kanaan, Joanna Widomska, Shanmukha S Padmanabhuni, Ester Nespoli, John Alexander, Juan I Rodriguez Arranz, Siyan Fan, Rayan Houssari, Muhammad S Nawaz, Nuno R Zilhão, Luca Pagliaroli, Francesca Rizzo, Tamas Aranyi, Csaba Barta, Tobias M Boeckers, Dorret I Boomsma, Wim R Buisman, Jan K Buitelaar, Danielle Cath, Andrea Dietrich, Nicole Driessen, Petros Drineas, Michell Dunlap, Sarah Gerasch, Jeffrey Glennon, Bastian Hengerer, Odile A van den Heuvel, Cathrine Jespersgaard, Harald E Möller, Kirsten R Müller-Vahl, Thaïra Openneer, Geert Poelmans, Petra J W Pouwels, Jeremiah M Scharf, Hreinn Stefansson, Zeynep Tümer, Dick Veltman, Ysbrand D van der Werf, Pieter J Hoekstra, Andrea Ludolph and Peristera Paschou. TS-EUROTRAIN: A European-wide investigation and training network on the aetiology and pathophysiology of Gilles de la Tourette Syndrome. Front. Neurosci. - Child and Adolescent Psychiatry, 2016 Aug 23;10:384. doi: 10.3389/fnins.2016.00384. (Imp. F. 3,566)


43. Luca Pagliaroli, Borbala Veto, Tamas Aranyi and Csaba Barta. From genetics to epigenetics: new perspectives in Tourette Syndrome research. Front. Neurosci. - Child and Adolescent Psychiatry, 2016. Jul 12, doi: 10.3389/fnins.2016.00277 (Imp. F. 3,566)


44. John Alexander, Hera Potamianou, Jinchuan Xing, Li Deng, Iordanis Karagiannidis, Fotis Tsetsos, Petros Drineas, Tárnok Zsanett, Renata Rizzo, Tomasz Wolanczyk, Luca Farkas, Peter Nagy, Urszula Szymanska, Christos Androutsos, Vaia Tsironi, Anastasia Koumoula, Csaba Barta, Paul Sandor, Cathy L. Barr, Jay Tischfield, Peristera Paschou, Gary Adam Heiman and Marianthi Georgitsi. Targeted re-sequencing approach of candidate genes implicates rare potentially functional variants in Tourette Syndrome etiology. Front. Neurosci. - Child and Adolescent Psychiatry, 21 September 2016, doi: 10.3389/fnins.2016.00428 (Imp. F. 3,566)


45. Konstenius M, Leifman A, van Emmerik-van Oortmerssen K, van de Glind G, Franck J, Moggi F, Ramos-Quiroga JA, Levin FR, Carpentier PJ, Skutle A, Bu ET, Kaye S, Demetrovics Z, Barta C, Auriecomb M, Fatséas M, Johnson B, Faraone SV, Allsop S, Carruthers S, Schoevers RA, Verspreet S, Dom G, Koeter MW, van den Brink W. Childhood trauma exposure in substance use disorder patients with and without ADHD. Addict Behav. 2017 Feb;65:118-124. doi: 10.1016/j.addbeh.2016.10.016. (Imp. F. 2,944)

46. Huang AY, Yu D, Davis LK, Sul JH, Tsetsos F, Ramensky V, Zelaya I, Ramos EM,Osiecki L, Chen JA, McGrath LM, Illmann C, Sandor P, Barr CL, Grados M, Singer HS, Nöthen MM, Hebebrand J, King RA, Dion Y, Rouleau G, Budman CL, Depienne C,Worbe Y, Hartmann A, Müller-Vahl KR, Stuhrmann M, Aschauer H, Stamenkovic M,Schloegelhofer M, Konstantinidis A, Lyon GJ, McMahon WM, Barta C, Tarnok Z, Nagy P, Batterson JR, Rizzo R, Cath DC, Wolanczyk T, Berlin C, Malaty IA, Okun MS,Woods DW, Rees E, Pato CN, Pato MT, Knowles JA, Posthuma D, Pauls DL, Cox NJ,Neale BM, Freimer NB, Paschou P, Mathews CA, Scharf JM, Coppola G; Tourette Syndrome Association International Consortium for Genetics (TSAICG); Gilles de la Tourette Syndrome GWAS Replication Initiative (GGRI). Rare Copy Number Variants in NRXN1 and CNTN6 Increase Risk for Tourette Syndrome. Neuron. 2017 Jun 21;94(6):1101-1111.e7. doi: 10.1016/j.neuron.2017.06.010. (Imp. F. 14,024)

47. Kotyuk E, Farkas J, Magi A, Eisinger A, Király O, Vereczkei A, Barta C, Griffiths MD, Kökönyei G, Székely A, Sasvári-Székely M, Demetrovics Z. The psychological and genetic factors of the addictive behaviors (PGA) study. Int J Methods Psychiatr Res. 2018 Nov 6:e1748. doi: 10.1002/mpr.1748. [Epub ahead of print] PubMed PMID: 30402898. (Imp. F. 3,176)

ÖSSZESÍTETT IMPAKT FAKTOR: 199,818
MTMT alapján (Általános értékelő táblázat) 2018-11-29:
Összes citáció: 1094
Független citáció: 823
Hirsch index: 23

Könyv fejezet:

1. Guttman, A, Barta, C, Gerstner, A, Kalász, H, Sasvári-Székely, M. Automated DNA fragment analysis by high performance ultrathin layer agarose gel electrophoresis. In: Dekker Encyclopedia of Chromatography, Ed: J Cazes, Marcel Dekker, New York, NY 2001

2. Nemoda Z, Kiraly O, Barta C, Sasvari-Szekely M. Pharmacogenetic aspects of dopaminergic neurotransmission-related gene polymorphisms. In: Chemical Genomics, Eds: Darvas F, Guttman A, Dorman G, Marcel Dekker Inc. New York, NY 2003, pp. 275-313.

3. Barta Csaba Allergiás betegségek In: Orvosi Patobiokémia, Szerk: Mandl József, Machovich Rajmund, Medicina, Budapest, 2007

4. Christie L. Burton, Csaba Barta, Danielle Cath, Daniel Geller, Odile A. van den Heuvel, Yin Yao, Obsessive Compulsive Disorder and Tourette Syndrome Working Group of the Psychiatric Genomics Consortium, Valsamma Eapen, Edna Grünblatt, Gwyneth Zai Genetics of Obsessive-Compulsive Disorder and Tourette Disorder In: Personalized Psychiatry, Eds:

x